臨床開発要員モニター他直接案件です！！
大手外資系メーカー様からの直接の求人情報です。
職務内容 【概要】
治験の実施に関わる施設選定～データベースロックまでのモニタリング業務
【具体的な業務例】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動の実施、GCPモニタリング
・治験の質的管理、DA/SDVの実施
・その他、Japan Clinical Teamとしての活動
「経験/資格」 【必須】
・医学、薬学、生物学系大学 学部卒業以上
・治験実務あるいはモニタリング業務経験 5年以上
・治験実務を通じて、後輩社員の指導あるいは補助の担当経験
【尚可】
・免疫系、精神系、抗がん剤開発実務経験
・Global Processに基づく治験実務担当経験
・大学病院、国公立総合病院等への依頼による治験実務担当経験
「待遇 」：
・前職を考慮し弊社規定により決定します。
「勤務地」：東京（千代田区）
想定年収：～820万
【部門の組織構成】
研究開発本部 サイトマネジメント部
部長職1名、グループマネージャー職4名、マネージャー職3名
サイトマネージャー（CRA）50名
【ポジション/組織の魅力】
治験実施業務の最前線として、治験の委託、推進、遂行を担う重要な業務であり、承認申請に直結するデータ収集に携わるとともに、担当品目の治療領域に関連した経験値の蓄積することで、次のキャリアステップを幅広く考えられる職位である
【入社者に期待すること】
本来の治験実務に加え、若手後輩社員の指導やサポートにも携わって頂き、部門の実務担当能力向上とチームワークの醸成に寄与して頂く
【将来キャリアの可能性】
治験関連業務のリーダー、プロジェクトマネジメント、開発プロジェクトリーダー、薬事担当者等
【お問い合わせ窓口】：フリーダイヤル（０１２０－９５３－８１０）担当：大島がお待ち致しております。