臨床開発要員（CRA経験者）求人！！
大手CRO会社様直接の求人です。
CRA
(Clinical Research Analyst)
経験者：５０名大募集！！
「勤務地」：東京、大阪、福岡、北海道
■職務概要
製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
＜必須要件＞
1年以上のCRA経験のある方
※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎
＜その他＞
・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること
・医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホルダー信頼を築くことのできる
・ビジネススキル（コミュニケーション能力、ホスピタリティ、柔軟性など）
ご相談窓口：０１２０－９５３－８１０にてお待ち致しております。
日時:2014年11月08日 03:02