安全性情報要員の求人（５名）
大手外資系ＣＲＯ部門よりの依頼案件です。
部署 安全性情報
ポジション名 オペレーション スペシャリスト
採用人数 ５名
年収(max) 550万＋PIP＋残業代
部門紹介 業務内容、組織目標、将来性、カルチャー等
製薬会社から受託される安全性情報管理業務を行っています。 臨床治験から市販後までの安全性情報の処理、評価、当局への報告等をサポートしています。
仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務
"プロジェクトによって以下の業務の一部を担当
- 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ
- ケースプロセッシング(入力、QC, 症例評価案の作成、再調査指示）
- 安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
- 安全性定期報告作成のサポート
- 書類管理
- RMP作成のサポート
- 海外対応との連携
- その他 （例えば当局規制情報の提供等）
アピールポイント 部署・ポジションの醍醐味、楽しさ、やりがい等々
- グローバル企業として各国の安全性情報管理の経験と知識が得られます。
- 複数の製薬企業のプロセスの経験
- 多岐に渡って多くのPV業務へ取り込んで幅広く経験を積むことができる
- 海外PVの経験が得られる
その他 キャリアパス、特別な研修・サポート制度等
- 社内、社外研修制度が充実化
- 英語の実用機会
- 新規事業立ち上げの段階から提案、実行できる。
- プロジェクトの一員から、プロジェクトのリード、マネージャーまで段階的に参与の可能
Technical Skill
必須 絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々
- 医薬品の安全性業務の実務経験者または臨床開発等に係わる業務経験の2～3年
ー具体的な安全性業務は、安全性情報の入力、一次評価、QC業務の経験
あれば尚可 あるとプラスな条件（なくてもいい、という考え方ではなく）
"
- 英語力があれば尚可(読み書きできれば可能）"
Performance Skill
- コミュニケーション能力に長けている方
- 計画的に効率よく作業を進める能力、納期を守ることができる
‐ プロセスや運用ルールを理解し業務にあたれる"
その他
・派遣社員として入力業務をされた方方も可能
是非、ご経験者の方は挑戦して下さい。グローバルな世界が貴方を待ってます。
スキルアップに挑戦し、キャリアアップを目指して下さい。
「ご相談窓口」：０１２０－９５３－８１０にてお待ち致しております。